A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) já entrou em contado com a Gilead, indústria fabricante do antiviral remdesivir, para acompanhar a evolução dos estudos do medicamento no tratamento da Covid-19.
Na sexta-feira (1º), a Food and Drug Administration (FDA) autorizou o uso do medicamento nos Estados Unidos para tratamento da doença em pacientes hospitalizados em estado grave.
Nos próximos dias, a Anvisa fará reunião com a fabricante para verificar o interesse e a viabilidade do fornecimento do medicamento no Brasil.
Medicamento promissor
A Gilead tem vários ensaios clínicos em andamento para o remdesivir. Espera-se que os dados iniciais sejam divulgados nas próximas semanas. Se o medicamento se provar eficiente, a Anvisa afirmar dispor de mecanismos para garantir o acesso rápido da população à droga.
